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髓鞘,病程,曲菌,上呼吸道,均可
提問: 吉蘭巴雷綜合癥病可以治好嗎 問題補充: 吉蘭巴雷綜合癥病可以治好嗎 医师解答: 此答案由管理員代為選出吉蘭-巴雷綜合癥——急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經根神經病,是一種自身免疫介導的周圍神經病，常累及腦神經。主要病理改變為周圍神經組織小血管淋巴細胞、巨噬細胞浸潤，神經纖維脫髓鞘，嚴重病例可繼發軸突變性。是目前我國合多數國家小兒最常見的急性周圍神經病，該病以肢體對稱性遲緩性癱瘓為主要臨床特征。病程自限，大多數在數周內完全恢復，但嚴重的可死于呼吸肌麻痹。 任何年齡均可患病，但以學齡前兒童居多。我國患兒常以空腸彎曲菌為前驅感染，故而農村多于城市，且夏秋發病多，病前可有腹瀉、上呼吸道感染史。 本病雖無特效治療，但病程自限，大多數可完全恢復，積極的支持治療和護理措施是順利康復的關鍵。
提問: 吉蘭巴雷綜合癥病可以治好嗎 問題補充: 吉蘭巴雷綜合癥病可以治好嗎 医师解答: 此答案由管理員代為選出吉蘭-巴雷綜合癥——急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經根神經病,是一種自身免疫介導的周圍神經病，常累及腦神經。主要病理改變為周圍神經組織小血管淋巴細胞、巨噬細胞浸潤，神經纖維脫髓鞘，嚴重病例可繼發軸突變性。是目前我國合多數國家小兒最常見的急性周圍神經病，該病以肢體對稱性遲緩性癱瘓為主要臨床特征。病程自限，大多數在數周內完全恢復，但嚴重的可死于呼吸肌麻痹。 任何年齡均可患病，但以學齡前兒童居多。我國患兒常以空腸彎曲菌為前驅感染，故而農村多于城市，且夏秋發病多，病前可有腹瀉、上呼吸道感染史。 本病雖無特效治療，但病程自限，大多數可完全恢復，積極的支持治療和護理措施是順利康復的關鍵。
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